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吉林DNA亲子鉴定常用的基因突变检测方法有哪些

文章出处:未知 作者:华本生物 发表时间:2016-09-05 09:23
吉林DNA亲子鉴定常用的基因突变检测方法有哪些:
(DNA亲子鉴定基因体检使用的仪器和技术,和其方法的区别:)
现在基因突变检测的常用方法主要有:一代测序法、Taqman法、质谱法、芯片法。
一代测序法(Sanger法):
美国基因科学家Sanger,于1977年建立,他本人也因此而获得了诺贝尔奖。该技术至今已用三十多年,吉林DNA亲子鉴定现在已相当成熟完善。人类基因组计划的测序工作就是使用该项技术完成的,美国ABI公司的3730型全自动遗传分析仪,是经过国际和国家认证的仪器,可重复性达到100%,是亲子鉴定和法医鉴定的专用仪器。该方法是目前基因检测的国际金标准。缺点是通量小,适合少量样本,可进行个性化位点检测,成本较高,比芯片或高通量检测高100倍。
基因突变是基因病的根本原因,突变可分为碱基置换、颠换、缺失和插入4种,一代测序法,对于任何一种突变都可以清楚读出。是吉林DNA亲子鉴定基因体检主要使用的检测方法。
Taqman法:
准确性好,适合于大量样本、少量位点,价格贵,缺点是不能读出序列,不太直观,是公司辅助使用的检测方法。
质谱法:
准确性较好,缺点只能读出质量数据,不能读出序列,对于缺失和插入突变无法读出,但这种突变更加可怕,适合于大量样本、多位点(最多能检测25个位点),所以可能会出现少量假阳性和假阴性,北京公司不使用该检测方法。
二代基因检测芯片法:
准确性低,可重复性不高,适合于超多位点,大量样品检测和科研参考,每个样本做几百个位点和做几千个位点的检测成本,吉林DNA亲子鉴定相差无几,最大优点是成本低廉,一个位点的价格只相当于一代测序价格的1%,缺点是出来的大量数据,可信度不高,基因突变,碱基置换、颠换、缺失和插入4种,只能读出置换和颠换,其他两种无法读出,但后面两种突变造成的氨基酸移码,恰恰很重要,所以容易出现假阳性和假阴性,从而误导被检测者。

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